May 21

Maria-Georgiana Bara (Limfom Hodgkin stadiul IV)

Descrierea cazului:
Maria-Georgiana Bara a fost diagnosticata cu Limfom Hodgkin stadiul II A in 2007, pe cand avea doar 18 ani.

In acest tip de cancer, ale carui cauze raman inca necunoscute, celulele din sistemul limfatic se divid anormal si se raspandesc in afara acestuia, afectand organele interne si sistemul osos.

Tratamentul dur cu chimioterapie si radioterapie l-a urmat pentru o perioada de sapte luni si jumatate la Clinica de Hematologie din Cluj-Napoca.
A fost o perioada grea, in care a resimtit din plin durerea tratamentului.

Cu toate acestea, Georgiana a luptat pentru o viata normala si pentru visele ei, a urmat cursurile Facultatii de Stiinte Economice din Cluj-Napoca, momentan fiind inscrisa la master, anul I.

La finalul tratamentului analizele au fost mai mult decat imbucuratoare. Cancerul era in remisie.

Pentru a evita riscul unei noi imbolnaviri, a efectuat periodic analizele. Au fost patru ani in care s-a bucurat de efervescenta vietii de studentie, visand la un viitor cat mai luminos. Insa totul a devenit iluzoriu, cand in urma cu doua saptamani, analizele au indicat ca boala a recidivat acum intr-o forma grava, Limfom Hodgkin stadiul IV.
Doctorii i-au spus ca tratamentul care se impune pentru acest stadiu este foarte agresiv si determina multe complicatii asupra organismului.
Continue reading “Maria-Georgiana Bara (Limfom Hodgkin stadiul IV)” »

May 19

Matei Nicolae Pinte (retard motor, encefalopatie infantila sechelara, dipareza spastica, retard psihic cu note autiste)

Descrierea cazului:
“Numele meu este Pinte Nicolae Sabin, locuiesc in orasul Cavnic, judetul Maramures, sunt casatorit de trei ani, si am un copil, Matei Nicolae, in varsta de doi ani.

Din pacate, din cauza unor probleme aparute la nastere, Matei s-a nascut cu hemoragie cerebrala si a stat in incubator, sub observatie medicala, timp de cateva saptamani.

Pe masura ce timpul trecea, am observat ca Matei nu reactiona la fel ca si ceilalti copii, iar medicul de familie ne-a sfatuit sa plecam la Baia Mare pentru un consult de specialitate. Acolo i s-a pus diagnosticul de retard motor.

Au urmat saptamani de chinetoterapie, dar Matei tot nu dadea semne ca ar fi mai bine. Am continuat sa cautam raspunsuri, sa aflam ce se intampla cu copilul nostru.
In mai 2011, Matei a fost internat, la Clinica de Neurologie Pediatrica din Cluj-Napoca. Timp de doua saptamani i s-au facut mai multe analize si investigatii. In urma acestora, medicii ne-au spus ca Matei are retard motor, encefalopatie infantila sechelara, dipareza spastica si retard psihic cu note autiste.
Continue reading “Matei Nicolae Pinte (retard motor, encefalopatie infantila sechelara, dipareza spastica, retard psihic cu note autiste)” »

May 19

Alaturati-va acestei initiative, daruind din suflet! “Cursa vietii trebuie sa continue”

Descriere:
“Campania Cursa vietii trebuie sa continue se desfasoara in perioada 24 martie – 30 mai 2012 si este dedicata strangerii de fonduri pentru diagnosticarea corecta a leucemiei la copii si adolescenti si pentru depistarea din timp a infectiilor la pacientii imunodeprimati / transplantati, prin procurarea de aparatura medicala performanta si prin imbunatatirea conditiilor din laboratoarele de genetica moleculara.

In ultimii ani, Star Storage s-a implicat activ in proiecte care vizeaza Responsabilitatea Sociala Corporatista. A considerat ca este responsabilitatea sa fata de comunitatea in care isi desfasoara activitatea si fata de membrii acesteia sa initieze si sa dezvolte proiecte si, cel mai important, sa daruiasca din suflet.
Asociatia Noi Orizonturi Familia
este o asociatie nonprofit din Romania, al carei scop este de a imbunatati calitatea vietii membrilor comunitatii, in special a celor defavorizati social sau care se confrunta cu obstacole majore in viata.

In Romania, sunt internati peste 5000 de copii si adolescenti diagnosticati cu leucemie si alte tipuri de cancer, iar anual se inregistreaza alte 500 de cazuri.
Continue reading “Alaturati-va acestei initiative, daruind din suflet! “Cursa vietii trebuie sa continue”” »

May 14

Persoana disparuta! – Ana Maria Chivu

Anamaria Chivu – persoana disparuta!:
Pe adresa de E-mail:
office(@)impreuna(.)info
domnul Cristian Dabu, ne-a semnalat disparitia acestei persoane.

Sâmbata, în data de 05.05.2012, în timp ce mergea pe jos, pe drumul de la Rosiori de Vede spre satul Co?oteni (spre casa), sat aflat la 2 Km departare, Ana Maria Chivu a disparut in zona padurii, în jurul orei 20-20.30.
Semnalmente:
Ana Maria Chivu are 22 de ani, par saten, lung, ochi caprui, aproximativ 1,70 m înaltime, ten deschis, are un semn distinctiv la sprînceana dreapta asa cum se poate observa si în fotografie.
La data disparitiei era îmbracata cu bluza alba cu chenare negre, pantaloni de culoare roz, curea neagra, opincute transparente.

Continue reading “Persoana disparuta! – Ana Maria Chivu” »

May 13

Nicole – Anamaria Adam-Bezsnei (subluxatie bilaterala de cristalin, sindrom Marfan)

Descrierea cazului:
“Nicole urmeaza sa fie supusa unei operatii la ochisori la o clinica specializata din Frankfurt, Germania. Din pacate costul operatiei este foarte mare pentru noi, este vorba despre 15.000 euro plus cheltuielile de transport si cazare în doua rânduri, fiindca este nevoita sa aiba doua interventii chirurgicale la un interval de 6 saptamâni distanta, ceea ce implica costuri si mai mari.

Nu dispunem de acesti bani si din nefericire pentru noi, daca nu se aduna cei 15.000 euro nu putem fixa data operatiilor pentru Nicole. Cu trecerea timpului sansele ei scad, în acest moment fiind cu un risc mare de a-si pierde vederea, acuitatea vizuala este de 20% la ochiul stâng. Ea se bazeaza pe ochiul ei drept, cu care vede putin mai bine.

“Sunt o mamica care îsi doreste sa îsi vada copila sanatoasa si cu o sansa la o viata normala, si asta merita toate eforturile noastre.”

Blogul fetitei

Nicole, are doar trei ani si poarta povara unor afectiuni grave. Fetita ar putea trai în întuneric, daca parintii ei nu vor strânge banii necesari unei interventii complexe.

Nicole Anamaria Adam-Bezsnei sufera de grave probleme de sanatate. În 2009, a fost diagnosticata de subluxatie bilaterala a cristalinului si Sindrom Marfan.
Destinul fetitei a fost crud, aceasta mostenindu-si tatal care, de asemenea, a suferit de subluxatie de cristalin cu insuficienta aortica operata.
Subluxatia cristalinului poate fi explicata printr-o deplasare a cristalinului din pozitia normala.

Sindromul Marfan este o boala genetica ce afecteaza tesutul conjunctiv, caracterizându-se prin dilatarea principalei artere care transporta sângele de la inima, în restul cor­pului. În anumite situatii, aceasta afectiune poate duce la deces, în cazul în care nu este depistata la timp.

Nicole Anamaria are nevoie de implant de cristalin la ambii ochi, o interventie care nu este doar costisitoare, ci implica si anumite riscuri, datorate vârstei micutei paciente. Din acest motiv, medicii din România nu îsi asuma interventia. O interventie în strainatate poate însa salva vederea micutei.

„Aceste afectiuni sunt transmise ereditar. “Eu am suferit de subluxatie de cristalin cu insuficienta aortica. Fetita noastra are nevoie de un implant de cristalin pentru a putea vedea. Aceasta interventie nu se face în România. Am fost la mai multe clinici si ni s-a spus ca e prea mica pentru o interventie atât de complexa. Daca mai asteptam însa, Nicole ar putea sa îsi piarda vederea. Am fost la un consult la o clinica din Frankfurt, Germania, unde am fost asigurati ca are sanse sa se faca bine, daca va fi supusa acestei interventii. Avem nevoie de 15.000 de euro pentru a putea acoperi toate costurile medicale dar nu dispunem de aceasta suma. Am face orice ca sa o putem vedea sanatoasa“, spune Petru-Stelian Adam-Bezsnei, tatal lui Nicole.
Continue reading “Nicole – Anamaria Adam-Bezsnei (subluxatie bilaterala de cristalin, sindrom Marfan)” »

May 07

Albert Puscasu (sindrom Lennox Gastaut, tetralogie Fallot)

Descrierea cazului, diagnostic:
“Buna, eu sunt Albert si sunt strumfuletul si îngerasul familiei mele. Sunt un baietel cuminte care a trecut prin mult prea multe de prea devreme………….

Unii dintre noi intram în viata, nu cu prea mult fast… unii dintre noi ne nastem cu probleme de sanatate. asadar povestea mea este una înduiosatoare, iar realitatea ei este una cruda.

La trei zile de la venirea pe lume, parintii mei au simtit ca pamântul se surpa sub ei. O durere mare si apasatoare i-au cuprins în momentul cand au aflat ca eu, îngerasul lor drag si mult asteptat, sunt bolnavior. Am fost diagnosticat cu o malformatie cardiaca severa: Tetralogie Fallot cu Atrezie de Valva Pulmonara si Canal Arterial Persistent Larg.

Au urmat zile de spitalizare de cosmar si chin, de saptamani grele si obositoare, luni de suferinta pentru mine si parintii mei.

când am împlinit o luna si jumatate am suferit prima interventie chirurgicala pe inimioara.”

“Nesansa mea a fost ca în timpul acestei operatii am suferit un accident cerebral având ca urmare instalarea si dezvoltarea unui Sindrom-Lennox , cea mai severa forma de epilepsie la copii, cu crize epileptice, cu Retard Psiho-Motor Într-un cuvânt cu un prognostic destul de urât si de crud. La un an si trei luni a urmat cea de-a doua interventie chirurgicala. Nici de data asta nu a fost usor…Timp de 20 de minute am fost în stop cardiorespirator. În perioada urmatoare, la interval de câteva luni am avut trei hemoragii digestive superioare.”

“La sirul de diagnostice s-au mai adaugat înca doua: Reflux Gastroesofagian si Esofagita de Reflux- pentru care am facut patru endoscopii, toate sub anestezie generala si pentru care o sa urmeze o noua interventie chirurgicala.

Asadar crucea pe care o duc eu si parintii mei, nu este una usoara. Acum la trei ani si opt luni nu merg, nu vorbesc, nu pot sa spun ce ma doare, când mi-e sete, când mi-e foame.
Continue reading “Albert Puscasu (sindrom Lennox Gastaut, tetralogie Fallot)” »

Apr 29

Viviana Russu (tetralogie fallot, cheilognatopalatoschizis bilateral)

Descrierea cazului, diagnostic:
Acum 5 ani a venit pe lume Viviana, pe cit a fost de asteptata pe atit de neasteptat a fost socul legat de problemele de sanatate: doua malformatii congenitale grave,una pe cord Tetralogie Fallot si una la nivelul guritei,cheilognatopalatoschizis bilateral,adica buza de iepure si gura de lup (lipsa partiala a boltei palatine )

La 1,4 ani a fost corectata chirurgical malformatia cardiaca si contrar prognosticului medical, Vivi a supravietuit.

“Dupa 2 ani(timp in care a fost interzisa orice fel de anestezie) am inceput demersurile pt. operatiile la gurita,dar ne-am lovit de un zid:in tara ,din cauza riscului anestezic foarte mare pt. inima,am fost nevoiti sa apelam la o clinica din Viena,unde a suferit 2 din multiplele operatii de corectare a malformatiei.
Momentan urmeaza logoterapie intensiva de corectare a limbajului,urmind ca peste citiva ani sa continuam operatiile la Viena.
Continue reading “Viviana Russu (tetralogie fallot, cheilognatopalatoschizis bilateral)” »